page_banner

သတင်း

အကန့်အသတ်ရှိသော Peptide ဆေးဝါးများအတွက် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာစျေးကွက်- ကြီးထွားမှုကို အရှိန်မြှင့်ရန်အတွက် အစိုးရနှင့် ပုဂ္ဂလိက ရန်ပုံငွေများ တိုးလာခြင်း

DUBLIN၊ ဇွန်လ 26 ရက်၊ 2023- "ကန့်သတ် Peptide မူးယစ်ဆေးဝါးစျေးကွက် - ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာနှင့်ဒေသဆိုင်ရာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအစီရင်ခံစာ- Peptide အမျိုးအစားများ၊ ထုတ်ကုန်များနှင့်ဒေသဆိုင်ရာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအပေါ်အာရုံစိုက် - ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့်ခန့်မှန်းချက်၊ 2024-2040".
ပထမဦးဆုံးကန့်သတ် peptide ဆေးကို အစောဆုံးစျေးကွက်စတင်ပြီးနောက်၊ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာကန့်သတ်ဆေးဝါးစျေးကွက်သည် 2024 မှ ​​2040 အထိတိုးလာမည်ဟုခန့်မှန်းထားသည်။ စျေးကွက်အရွယ်အစားသည် 2024 တွင် $60 သန်းနှင့် 2040 တွင် $17.38B သို့ CAGR 38.94% ကျော်ရောက်ရှိရန်မျှော်လင့်ရသည်။ ခန့်မှန်းကာလ 2025-2040။
ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာကန့်သတ် peptide ဆေးဝါးစျေးကွက်သည် receptor ပစ်မှတ်များကိုကန့်သတ်မထားတော့သောအောင်မြင်မှုများကန့်သတ်ထားသော peptide ပိုက်လိုင်းအသစ်၏ကတိကဝတ်ဖြင့်ကြီးမားသောအစိတ်အပိုင်းတစ်ခုအားဖြင့်မောင်းနှင်သော 2025 မှ 2040 ခုနှစ်အတွင်း ကြီးမားသောတိုးတက်မှုကို တွေ့ကြုံခံစားနိုင်မည်ဟုမျှော်လင့်ရသည်။ဓာတုနည်းပညာများ တိုးတက်လာခြင်း၊ မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း ဓာတု peptide ကုထုံးများ စီးပွားဖြစ် ထွန်းကားလာခြင်းနှင့် အမျိုးမျိုးသောရောဂါများတွင် ဇီဝမော်လီကျူးများမှ ရရှိနိုင်သော စျေးနှုန်းများသည် ခန့်မှန်းထားသည့်ကာလတစ်လျှောက် တိုးတက်မှုအတွက် အထောက်အကူဖြစ်စေသော နောက်ဆက်တွဲအချက်အချို့ဖြစ်သည်။
ရေတိုနှင့် ရေရှည်အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းသည် စျေးကွက်ကို သိသိသာသာအကျိုးသက်ရောက်စေသည့်အချက်များဖြစ်သည့် ယာဉ်မောင်းများ၊ ကန့်သတ်ချက်များနှင့် အခွင့်အလမ်းများအပေါ်တွင် လုပ်ဆောင်သည်။ကာလတိုအကဲဖြတ်မှုသည် 2020-2025 ကာလကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားပြီး ကာလရှည်အကဲဖြတ်မှုသည် 2026-2040 ကာလကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားသည်။
ဤစျေးကွက်ရှိ အဓိကကစားသမားအချို့မှ လက်ခံကျင့်သုံးသော အဓိကတိုးတက်မှုများနှင့် မဟာဗျူဟာများကို သက်ရောက်မှုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအကဲဖြတ်မှုတွင် ထည့်သွင်းထားပါသည်။ထို့အပြင်၊ သာလွန်ကောင်းမွန်သောရလဒ်များရရှိရန် အဆင့်မြင့်နည်းပညာများပေါင်းစပ်ခြင်းအတွက် အနာဂတ်အခွင့်အလမ်းများကို နားလည်ရန် ဤသော့ချက်ဖြစ်ထွန်းမှုများကို အကဲဖြတ်ပါသည်။ထို့အပြင်၊ ကုမ္ပဏီများနှင့် မူပိုင်ခွင့်အေဂျင်စီများ၏ ခွင့်ပြုချက်များနှင့် စတင်ရောင်းချမှုများကို peptide-restricted peptide ဆေးဝါးများအတွက် ကမ္ဘာ့စျေးကွက်၏ ဒိုင်းနမစ်များကို အကဲဖြတ်ရာတွင်လည်း ထည့်သွင်းစဉ်းစားပါသည်။
ဝယ်လိုအား အချက်များ နှင့် ကန့်သတ်ချက်များ သည် ကမ္ဘာ့ Peptide Dependence Inhibitors စျေးကွက်အတွက် အောက်ပါ လိုအပ်ချက်များ ဖြစ်သည် ။
4 စျေးကွက်သုံးသပ်ချက် 4.1 နိဒါန်း 4.1.1 ကန့်သတ် Peptides ၏ဖွဲ့စည်းပုံနှင့်ဒီဇိုင်း 4.1.2 ကန့်သတ်ထားသော Peptides အမျိုးအစားများ 4.2 ကန့်သတ် Peptides ၏ဆင့်ကဲပြောင်းလဲခြင်း 4.3 ကန့်သတ်ထားသော Peptides ကို မူးယစ်ဆေးဝါးများအဖြစ် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု 4.4 အလားအလာရှိသော ကုထုံးဧရိယာများ 4.5 တန်ဖိုးဆိုင်ရာ အဓိကကဏ္ဍများ 4. ) ) 4.7 မိတ်ဆက်လမ်းကြောင်းတစ်လျှောက် အဓိကစက်မှုလုပ်ငန်းလမ်းကြောင်းများ 4.8 အဓိကစက်မှုလုပ်ငန်းလမ်းကြောင်းများ - နည်းပညာတိုးတက်မှု 4.9 လက်ရှိစျေးကွက်အရွယ်အစားနှင့် တိုးတက်မှုအလားအလာ၊ အမေရိကန်ဒေါ်လာ ဘီလီယံ၊ 2024-2040 နှင့် ကန့်သတ်သုံးစွဲထားသော peptide ဆေးဝါးထုတ်လုပ်သည့်ကုမ္ပဏီများအတွက် သက်တမ်းတိုးခြင်းနှင့် သက်တမ်းတိုးခြင်း
5 ဖော်စပ်ကန့်သတ်ထားသော peptides ၏ဂုဏ်သတ္တိများ 5.1 ပုံစံတူကန့်သတ်ထားသော peptides များ၏ဂုဏ်သတ္တိများ 5.2 ကန့်သတ်ထားသော peptides များပေါင်းစပ်ခြင်း 5.2.1 peptides ၏ဓာတုပေါင်းစပ်ခြင်းနှင့် ပေါင်းကူးခြင်း 5.2.2 peptides များကို scaffolds သို့ peptides သို့ဖြတ်ကျော်ခြင်း (CLIPS) 5. ရှာဖွေတွေ့ရှိမှု (5.2.5 Liquid-Phase Peptide Synthesis (LPPS)) 5.2.6 Solid-Phase Peptide Synthesis (SPPS) 5.3 Peptide နည်းပညာတွင် တိုးတက်မှုများ 5.3.1 Peptide Synthesis မိုက်ခရိုဖလူးဒစ်များကို အသုံးပြုခြင်း 5.3.2 Solid-Phase Peptide Synthesis 5.4 မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်ကို အသုံးပြုခြင်း System ကို ရွေးပါ။
6 စက်မှုဒေတာ 6.1 ခြုံငုံသုံးသပ်ချက် 6.2 ကန့်သတ်ထားသော Peptides အတွက် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ ခွင့်ပြုချက်လမ်းကြောင်းများ 6.3 ကန့်သတ်ထားသော Peptides အတွက် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများ 6.4 US စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းသတ်မှတ်ချက်များနှင့် ဖွဲ့စည်းပုံ 6.4.1 လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု ခွင့်ပြုချက် 6.4.2 စျေးကွက်ရှာဖွေရေး လမ်းညွှန်ချက် USDA 6.4.4 ခွင့်ပြုချက်ပြီးနောက် စည်းမျဉ်း 6.5 ဥရောပ ဥပဒေ လိုအပ်ချက်များနှင့် မူဘောင် 6.5.1 EMA လိုင်စင် လျှောက်ထားခြင်း လုပ်ငန်းစဉ် 6.5.2 ဗဟိုချုပ်ကိုင်မှု လုပ်ထုံးလုပ်နည်း 6.5.3 ဗဟိုချုပ်ကိုင်မှု နည်းလမ်းများ 6.5.4 အပြန်အလှန် အသိအမှတ်ပြုမှု လုပ်ထုံးလုပ်နည်း 6.5.5 အမျိုးသား လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ 6.6 အာရှ-ပစိဖိတ် ဒေသဆိုင်ရာ ဥပဒေ သတ်မှတ်ချက်များနှင့် မူဘောင်များ 6.6။1 ဂျပန်နိုင်ငံရှိတရားဝင်လိုအပ်ချက်များနှင့်ဖွဲ့စည်းပုံ 6.7 ပြန်လည်ပေးချေမှုအခြေအနေများ 6.7.1 Autoimmune ရောဂါပြန်လည်ပေးချေမှုအခြေအနေများ 6.7.2 ကင်ဆာပြန်လည်ပေးချေမှုအခြေအနေများ 6.7.3 ရှားပါးရောဂါပြန်လည်ပေးဆပ်မှုအခြေအနေများ
7 Market Dynamics 7.1 အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း 7.2 စျေးကွက်ဆိုင်ရာအချက်များ 7.2.1 တိုးမြှင့်စည်းနှောင်မှု ရင်းနှီးမှုနှင့် ဆဲလ်များရယူခြင်း 7.2.2 အကန့်အသတ်ရှိသော Synthetic Approaches ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု 7.2.3 သမားရိုးကျ Peptides ၏ ကန့်သတ်ချက်များ 7.2.4 အများပြည်သူနှင့် ပုဂ္ဂလိက ရန်ပုံငွေများ တိုးမြှင့်ခြင်း 7.2.4.2 ကုမ္ပဏီများ၏ ရန်ပုံငွေများ .၄2 စာရင်းဝင်ကုမ္ပဏီများမှ ရန်ပုံငွေရှာဖွေခြင်း 7.2.4.3 အများသူငှာအဖွဲ့အစည်းများမှ ရန်ပုံငွေပံ့ပိုးခြင်း 7.3 စျေးကွက်ကန့်သတ်ချက်များ 7.3.1 ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ ပြိုင်ဆိုင်မှုများ တိုးမြှင့်ခြင်း 7.3.2 ခုခံအားစနစ်အကျိုးသက်ရောက်မှုအန္တရာယ်နှင့် ADME 7.4 စျေးကွက်အခွင့်အလမ်းများ 7.4.1 မူးယစ်ဆေးဝါးရှာဖွေတွေ့ရှိမှုတွင် အကန့်အသတ်ရှိသော peptides 7.4.2 အာရုံကြောစနစ်နှင့် ကင်ဆာကုထုံးအမျိုးမျိုးကို အသုံးချသည်။
8 ယှဉ်ပြိုင်မှုအခင်းအကျင်း 8.1 ပြိုင်ဆိုင်မှုအခင်းအကျင်း၏ ခြုံငုံသုံးသပ်ချက် 8.1.1 အဓိကတိုးတက်မှုများ 8.1.2 စည်းမျဥ်းစည်းကမ်းနှင့် ဥပဒေဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်များ 8.1.3 ပေါင်းစည်းခြင်းနှင့် ဝယ်ယူမှုများ 8.1.4 ပေါင်းစပ်လုပ်ဆောင်မှုများ 8.1.5 ငွေကြေးဆိုင်ရာ လှုပ်ရှားမှုများ 8.1.6 လက်တွေ့ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု
9 ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ peptide တားမြစ်ဆေးများ (လမ်းညွှန်ချက်များအရ) mln USD၊ 2024–2040 9.1 Peptide ထိန်းသိန်းခြင်းကုထုံးအတွက် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုဒီဇိုင်း 9.1.1 အလားအလာရှိသော Phase II Therapies II) 9.1.2.3 ထိရောက်မှု၊ ဘေးကင်းမှုနှင့် သည်းခံနိုင်မှုဒေတာ (အဆင့် 1) 9.1 .2.4 Nonclinical Studies of BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 ထုတ်ကုန်မိတ်ဆက် 9.1.3.2 ဒီဇိုင်းလေ့လာမှုများ (Phase 2) 9.1.3.3 ထိရောက်မှု၊ ဘေးကင်းမှုနှင့် ခံနိုင်ရည်ရှိမှု ဒေတာ (Phase II) 9.1.4 PN-2419.1. မိတ်ဆက် 4.2 လေ့လာမှုဒီဇိုင်း (Phase IIb) 9.1.4.3 ထိရောက်မှု၊ ဘေးကင်းမှုနှင့် ခံနိုင်ရည်ရှိမှု ဒေတာ (Phase IIb) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 ထုတ်ကုန် ခြုံငုံသုံးသပ်ချက် 9.1.5.2 လေ့လာမှု ဒီဇိုင်း (Phase II) 9.1.5.3 ထိရောက်မှု၊ ဘေးကင်းမှုနှင့် သည်းခံနိုင်မှုဒေတာ (Phase IIa) 9.1.6 ဖြစ်နိုင်ချေအဆင့် III ဆေးဝါးများ 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 ထုတ်ကုန် ခြုံငုံသုံးသပ်ချက် 9.1.7.2 လေ့လာမှု ဒီဇိုင်း (Phase III) 9.1.7.3 ထိရောက်မှု၊ ဘေးကင်းမှုနှင့် ခံနိုင်ရည်ရှိမှု ဒေတာ (Phase .17)။9 Zilucoplan (Phase I) 9.1.8 Rusfertide (PTG- 300) 9.1.8.1 ထုတ်ကုန် ခြုံငုံသုံးသပ်ချက် 9.1.8.2 လေ့လာမှု ဒီဇိုင်း (Phase III) 9.1.8.3 ထိရောက်မှု၊ ဘေးကင်းမှုနှင့် ခံနိုင်ရည်ရှိမှု ဒေတာ (Phase II ကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း) 9.2 ကန့်သတ် peptide ဆေးဝါးများအတွက် ကမ္ဘာ့စျေးကွက်၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု ဒိုင်းနမစ်၊ အမေရိကန်ဒေါ်လာ သန်း၊ 2024-2040 အောင်မြင်မှု 9.2.2.2 API ထုတ်လုပ်မှု (CDMO) ကုန်ကျစရိတ်
10 အကန့်အသတ်ရှိသော peptide လုပ်ဆောင်ချက် (peptide အမျိုးအစားအလိုက်)၊ US$ mln၊ 2024–2040 linked peptide (DRP)) ရှိသော ကမ္ဘာ့စျေးကွက်
11 ကန့်သတ်ထားသော peptide ဆေးဝါးများအတွက် ကမ္ဘာ့စျေးကွက် (အလားအလာရှိသော ထုတ်ကုန်များ)၊ mln USD၊ 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 API ထုတ်လုပ်မှု (ပြည်တွင်း) 11.1.2.2 API လိုအပ်ချက် ခန့်မှန်းချက် 2024-2040 11.1.3 Rusfertide (1.1301) (PTG-2040) .3.1 API ထုတ်လုပ်မှု (Outsourcing) ကုန်ကျစရိတ် 11.1.4 PN-94311.1.4.1 API ထုတ်လုပ်မှု (Outsourcing) 11.1.4.2 API လိုအပ်ချက် ခန့်မှန်းချက် 2024-2040


တင်ချိန်- ဇူလိုင်- ၀၆-၂၀၂၃